Expériences de patients
Ils partagent leur histoire de cœur avec vous
Chez Bristol Myers Squibb, nous nous engageons à lutter contre le sous-diagnostic et la méconnaissance de la CMH en menant des actions de sensibilisation, en encourageant un diagnostic précoce et en faisant progresser la recherche et les options de traitement pour les personnes atteintes de CMH.
Alphonse, 69 ans
Alphonse a toujours fait face à la vie avec optimisme, mais depuis aussi longtemps qu'il se souvienne, il sentait que quelque chose ne tournait pas tout à fait rond. À l'âge de 25 ans, les médecins lui ont détecté un souffle cardiaque, mais Alphonse a continué à vivre sa vie avec peu de changements.
Cependant, même les tâches simples sont progressivement devenues difficiles au fil des années, et Alphonse s'inquiétait de plus en plus pour l'avenir. Quand il a finalement reçu son diagnostic de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo) — plus de quarante ans après ses premiers symptômes — il s’est senti soulagé. Avec le traitement adapté, sa qualité de vie s'est considérablement améliorée, lui permettant d'envisager l'avenir avec un nouvel espoir.
L'histoire d'Alphonse n'est pas un cas isolé. La CMH reste sous-diagnostiquée et souvent mal comprise.
Découvrez l'histoire d'Alphonse.
Johan, 66 ans
Pour Johan, 66 ans, l'essoufflement et la transpiration accrue n'étaient que des désagréments mineurs, qu'il rejetait rapidement ou attribuait à des facteurs externes. Ce n'est que par hasard qu'il a découvert, lors d'un contrôle de routine, qu'il souffrait de cardiomyopathie hypertrophique (CMH). Son parcours illustre la facilité avec laquelle cette maladie cardiaque souvent héréditaire peut passer inaperçue et souligne l'importance d'un diagnostic précoce.
Découvrez l'histoire de Johan.
Willem, 38 ans
Willem, 38 ans, avait une enfance très active et une passion pour le football jusqu'à ce qu'un contrôle de routine change tout. Un médecin a découvert un souffle cardiaque et d'autres tests ont confirmé un diagnostic de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo). Willem a été forcé d'abandonner complètement le sport, ce qui a d'abord été un ajustement difficile. Cependant, avec le soutien médical, il a appris à s'adapter et à adopter un mode de vie différent mais toujours actif.
L'histoire de Willem nous rappelle l'importance du dépistage précoce et de l'accès aux soins appropriés.
Découvrez l'histoire de Willem.
Mère et fille
Il y a quelques années, cette patiente de 21 ans a commencé à voir des taches noires apparaître dans sa vision, à ressentir des palpitations cardiaques et une perte de force, souvent en fin de journée ou en montant les escaliers. Elle a rapidement réalisé que quelque chose n'allait pas et a consulté un médecin, qui a détecté un souffle cardiaque. D'autres tests ont ensuite confirmé le diagnostic de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo).
Le diagnostic a également mis en lumière son historique familial : des années auparavant, son grand-père était décédé d'une maladie cardiaque qui n'avait jamais été clairement identifiée. Ce n'est qu'avec son diagnostic que la famille a compris ce qui les affectait à travers les générations.
Découvrez son parcours et apprenez pourquoi la sensibilisation et le dépistage génétique familial peuvent faire toute la différence.
Stephanie, patiente
Découvrez l’histoire inspirante de Stephanie, touchée par la CMH, et qui a su retrouver sa joie de vivre.
Son témoignage bouleversant offre un regard authentique sur son parcours avec la maladie et sa résilience. Comment appréhender le diagnostic ? Comment vivre avec la maladie ? Et aussi comment l’oublier ?
Découvrez l'histoire de Stephanie.
Page de ressources
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