Erfahrungsberichte von Patient:innen
Sie teilen ihre Herzensgeschichte mit Ihnen
Bei Bristol Myers Squibb setzen wir uns dafür ein, der Unterdiagnostik und den Fehlannahmen in Bezug auf HCM entgegenzuwirken, indem wir das Bewusstsein für diese Erkrankung schärfen, eine frühzeitigere Diagnose fördern und die Forschung sowie die Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit HCM vorantreiben.
Alphonse, 69 Jahre alt
Alphonse ist dem Leben stets optimistisch begegnet, doch solange er sich erinnern konnte, hatte er das Gefühl, dass etwas nicht ganz stimmte. Im Alter von 25 Jahren stellten Ärzte ein Herzgeräusch fest, doch Alphonse führte sein Leben mit nur wenigen Veränderungen weiter.
Im Laufe der Jahre wurden jedoch selbst einfache Aufgaben allmählich schwieriger, und Alphonse machte sich zunehmend Sorgen um die Zukunft. Als er schließlich – mehr als vierzig Jahre nach dem Auftreten seiner ersten Symptome – die Diagnose hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) erhielt, empfand er Erleichterung. Dank der richtigen Behandlung verbesserte sich seine Lebensqualität erheblich, sodass er wieder mit neuer Hoffnung in die Zukunft blicken konnte.
Alphonses Geschichte ist kein Einzelfall. HCM wird nach wie vor zu selten diagnostiziert und oft missverstanden.
Entdecken Sie Alphonses Geschichte.
Johan, 66 Jahre alt
Für den 66-jährigen Johan waren Atemnot und vermehrtes Schwitzen nur geringfügige Beschwerden, die er schnell abtat oder auf äußere Faktoren zurückführte. Erst durch Zufall stellte sich bei einer Routineuntersuchung heraus, dass er an einer hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) litt. Seine Geschichte verdeutlicht, wie leicht diese oft vererbte Herzerkrankung unbemerkt bleiben kann, und unterstreicht die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose.
Entdecken Sie Johans Geschichte.
Willem, 38 Jahre alt
Der 38-jährige Willem verbrachte eine sehr aktive Kindheit und hatte eine Leidenschaft für Fußball, bis eine Routineuntersuchung alles veränderte. Ein Arzt stellte ein Herzgeräusch fest, und weitere Untersuchungen bestätigten die Diagnose einer hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM). Willem musste den Sport komplett aufgeben, was anfangs eine große Umstellung für ihn war. Doch mit medizinischer Unterstützung lernte er, sich anzupassen und einen anderen, aber dennoch aktiven Lebensstil anzunehmen. Willems Geschichte erinnert uns daran, wie wichtig Früherkennung und der Zugang zu angemessener Versorgung sind.
Hören Sie sich Willems Geschichte an.
Mutter & Tochter
Vor einigen Jahren litt diese 21-jährige Patientin erstmals unter Herzstolpern, schwarzen Flecken im Sichtfeld und Kraftverlust, oft am Ende eines Arbeitstages oder beim Treppensteigen. Sie erkannte schnell, dass etwas nicht stimmte, und suchte einen Arzt auf, der ein Herzgeräusch feststellte. Weitere Untersuchungen bestätigten später die Diagnose einer hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM).
Die Diagnose warf auch ein Licht auf ihre Familiengeschichte: Jahre zuvor war ihr Großvater an einer Herzerkrankung gestorben, die nie eindeutig identifiziert worden war. Erst durch ihre Diagnose verstand die Familie, was sie über Generationen hinweg betroffen hatte.
Entdecken Sie ihre Geschichte und erfahren Sie, warum Aufklärung und die genetische Untersuchung der Familie den entscheidenden Unterschied ausmachen können.
Stephanie, Patientin
Sie öffnet Ihnen ihr Herz
Entdecken Sie die inspirierende Geschichte von Stephanie, die von HCM betroffen war und es geschafft hat, ihre Lebensfreude zurückzugewinnen.
Ihr bewegender Erfahrungsbericht bietet einen authentischen Blick auf Ihren Weg mit der Krankheit und ihre Widerstandsfähigkeit. Wie geht man mit der Diagnose um? Wie lebt man mit der Krankheit? Und auch, wie kann man sie hinter sich lassen?
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